aromatasi

Nell’organismo le cloroetilnitrosouree vengono degradate
metabolicamente con formazione di aldeide acetica, cloroetanolo, uree
sostituite, carbocationi ed isocianati (Tavola 7). Questi due ultimi sono i
gruppi responsabili dell’attività antitumorale e della tossicità manifestate
dalle nitrosouree, farmaci capaci di alchilare gli acidi nucleici e di
carbamoilare le proteine dell’organismo. Sebbene formalmente presentino una
sola funzione alchilante, le nitrosouree in realtà si comportano da
bialchilanti https://fem.cba.gov.ar/effetto-degli-steroidi-sulla-psiche/ in virtù della formazione del carbocatione ClCH2CH2(+). La prima sostanza ad ottenere l’approvazione per il trattamento in
sede clinica di talune forma di cancro è stata la clormetina (mecloretamina negli
USA e mustina in UK). Sintetizzata nel 1935, è tuttora l’agente
alchilante di elezione nella cura del morbo di Hodgkin, sia da sola che in
associazione con altri chemioterapici antitumorali. La MP viene trasformata per via enzimatica nel corrispondente
nucleoside monofosfato e, quindi, trifosfato.

• Nelle donne gli agonisti dell'LHRH interrompono i cicli mestruali che, però, soprattutto nelle più giovani, possono ricominciare nel giro di sei mesi-un anno dalla sospensione della terapia.
• In caso contrario non viene utilizzata perché non porterebbe ad alcun beneficio per la paziente.
• Tuttavia, l’estradiolo, la forma predominante di estrogeno, svolge anche un ruolo critico nella funzione sessuale maschile.
• Alcuni tipi di cancro al seno con recettori ormonali positivi sono alimentati da ormoni estrogeni.

[97] Nei modelli murini maschi, l’interruzione mirata dei recettori degli estrogeni ha portato ad un’alterazione della spermatogenesi e dell’infertilità; tuttavia, nei modelli umani sono state identificate molte nuove mutazioni negli ER, alcune negli uomini sterili e alcune negli uomini con fertilità normale. [98],[99] Forse, questo significa che parametri sessuali relativamente normali possono essere spiegati da una mutazione o da un tipo di recettore che non conferisce infertilità. Clinicamente, la dipendenza della libido negli uomini ipogonadici sia dal testosterone che dagli estrogeni indica che è giustificato un approccio cauto all’uso degli inibitori dell’aromatasi e che il rapporto T/E ha un impatto. Potrebbe essere ragionevole che mentre si prescrive il TST si dovrebbero monitorare i livelli sia di testosterone che di estrogeni e la loro relazione tra loro. L’effetto dell’estradiolo sulla libido è osservato a vari livelli di regolazione, a partire dagli effetti diretti nel cervello.

TESTOSTERONE BASSO: Interventi sullo stile di vita con la Dieta COM

A questi si aggiungono interferenze con la funzionalità epatica, il profilo lipidico (livelli di colesterolo e trigliceridi) e il tono dell’umore. E ancora, ipertensione, nausea; crampi muscolari; cefalea, stanchezza, insonnia, disturbi a livello genitale e nei rapporti sessuali. Quando assunto per via orale il DHEA è probabilmente sicuro se usato a breve termine (gli studi hanno permesso di verificare una buona sicurezza per trattamenti fino a 2 anni e dosi di 50 mg al giorno); tra gli effetti collaterali noti, tendenzialmente lievi, i più comuni sono acne e mal di stomaco. I ricercatori dello studio hanno combinato i risultati di due studi clinici di fase 3, noti come Tamoxifen e Exemestane Trial (TEXT) e il  Suppression of Ovarian Function Trial (SOFT).

• Nell’eventualità in cui non ci fosse una causa scatenante, la terapia è farmacologica “sintomatica”.
• BioAROMATASE di Biogroup è un integratore alimentare appositamente formulato per modulare l'aromatasi, un enzima chiave nella sintesi degli estrogeni.
• Lo zinco regola la produzione di testosterone, una sua carenza può incidere sui livelli dell’ormone abbassandoli.
• Attualmente solo gli alcaloidi della Vinca
  (vinblastina e vincristina) (Tavola 10) ed il paclitaxel (Taxol®), col suo
  analogo più idrosolubile docetaxel (Taxotere®) (Tavola 11), sono impiegati in
  terapia.
• Alcuni di
  essi, risultati inattivi, sono probabilmente prodotti di detossificazione; tra
  i rimanenti la vera forma biologicamente attiva non è stata tuttavia ancora
  individuata con certezza (Tavola 5).

Le donne con il genotipo GG per il polimorfismo rs del gene CYP19A1 hanno sperimentato una significativa diminuzione della massa magra. Tuttavia, i ricercatori auspicano studi più ampi per capire se questi risultati si traducono in anomalie metaboliche clinicamente rilevanti. La neoplasia in cui la terapia ormonale ha una documentata efficacia è il tumore sieroso di basso grado, un tipo di carcinoma ovarico che risponde debolmente alla chemioterapia. In questo caso gli inibitori dell’aromatasi sono la prima opzione di cura in caso di recidiva. Fondazione AIRC sta sostenendo diversi studi sull’utilizzo dell’ormonoterapia in diversi tipi di tumore dell’ovaio.

Qual è la connessione tra estrogeni e perdita di capelli?

Attualmente sono disponibili diverse opzioni terapeutiche per mantenere la salute delle ossa nelle pazienti sottoposte a terapia con IA. I due principali trattamenti farmacologici prevedono l’impiego di bisfosfonati o di anticorpi monoclonali diretti contro RANKL (Receptor Activator of Nuclear factor Kappa-B Ligand) ovvero il denosumab. I bisfosfonati comprendono una varietà di sostanze come l’acido zoledronico o l’acido ibandronico, approvate rispettivamente per il trattamento dell’osteoporosi e delle metastasi ossee. Bicalutamide Questo farmaco, che si prende per bocca una sola volta al giorno alla dose di 50 mg/die, è di solito usato in associazione agli agonisti LHRH nel primo mese di trattamento, per ridurre i fenomeni di flare-up sopra menzionati. I medici valutano nei singoli casi, sulla base di diversi fattori, quale approccio seguire, quale farmaco usare o quando eventualmente sostituire un farmaco con un altro, per esempio se si osserva una scarsa risposta da parte del tumore. Citrak MG è un integratore alimentare di magnesio e potassio indicato in caso di attività fisica...

Si pensa che le aree del cervello che controllano il comportamento sessuale nei mammiferi lo facciano tramite feromoni che inducono effetti sessuali specifici sul sistema nervoso autonomo, compresi i cambiamenti di umore e l’eccitazione sessuale. Come la maggior parte degli inibitori dell’aromatasi è stato sviluppato per combattere il cancro al seno inibendo aromatizzazione tramite l’enzima aromatasi. Anche l'attività fisica è fondamentale per mantenere i livelli di testosterone adeguati, si pensi per esempio a pesanti allenamenti con esercizi multiarticolari che sono in grado di promuovere la sintesi di questo importante ormone, negli uomini ed anche nelle donne. La terapia ormonale è sempre indicata quando le cellule esprimono sulla loro superficie i recettori per gli ormoni.

Quali sono i farmaci utilizzati nella terapia ormonale dei tumori

Gli inibitori delle aromatasi hanno un ruolo fondamentale nel trattamento adiuvante delle donne in postmenopausa con tumore al seno positivo al recettore ormonale. Tuttavia, sebbene molte delle pazienti trattate in questo modo abbiano un’eccellente prognosi a lungo termine, gli effetti avversi sul metabolismo osseo rappresentano una sfida clinica importante. Le donne trattate con inibitori dell’aromatasi risultano infatti soggette a una sostanziale riduzione della densità ossea e a fratture da fragilità. Lo studio “Challenges in preventing bone loss induced by aromatase inhibitors” offre una panoramica sugli effetti degli inibitori dell’aromatasi sulla salute delle ossa e fornisce un aggiornamento sugli approcci clinici disponibili per contrastare questa azione.

Si occupa, principalmente, di reazioni avverse a farmaci e fornisce informazioni cliniche di sicurezza sui prodotti farmaceutici e biologici e sui prodotti naturali erboristici. Il cancro della mammella è una delle forme più diffuse di cancro umano
e causa ogni anno la morte di molte donne. La resezione chirurgica o
mastectomia è il primo intervento in caso di diagnosi di tumore maligno alla
mammella; ad esso fa seguito la cobaltoterapia come terapia coadiuvante al fine
di distruggere eventuali cellule neoplastiche ancora presenti ed evitare le
metastasi. Ambedue gli antibiotici vengono metabolizzati in vivo con riduzione
della funzione chetonica del gruppo acetile.

Gli inibitori dell’aromatasi posso essere utilizzati anche dalle donne in premenopausa, ma necessariamente in associazione con un farmaco della classe degli LHRH analoghi agonisti (triptorelina, goserelin, leuprorelina acetato), poiché altrimenti non potrebbero funzionare. Gli inibitori dell’aromatasi impediscono la produzione degli estrogeni bloccando l'azione dell'enzima aromatasi indispensabile per la sintesi degli estrogeni a partire dagli ormoni sessuali maschili (androgeni), i quali vengono prodotti dalla corteccia surrenale anche nelle donne. La ginecomastia è causata da uno squilibrio, nell’organismo maschile, dalla quantità di testosterone confronto agli estrogeni. Il testosterone è l’ormone addetto al monitoraggio della crescita delle caratteristiche maschili (tipo la massa muscolare e la peluria), invece gli estrogeni monitorano le caratteristiche femminili (fra cui lo sviluppo del seno).

Proseguendo la navigazione sul sito si acconsente all'uso dei cookie sul vostro dispositivo. Per conoscere quali cookie sono utilizzati e come disabilitarli, si legga l'informativa estesa. La L-asparaginasi, prodotta su larga scala in Germania e negli USA
usando come fonte l’Escherichia coli, presenta per ovvie ragioni uno
spettro di azione limitato e trova applicazione quasi esclusiva nel trattamento
delle leucemie acute linfoblastica e mieloblastica.

Prima di assumere un integratore, se assumi farmaci, chiedi il parere del tuo medico per capire se ci possono essere delle interazioni. Gli integratori per abbassare gli estrogeni che ho trovato più utili a questo scopo, privi di ormoni sintetici, promuovono un’azione modulante che è il miglior modo per ridurre l’eccesso di estrogeno il tutto supportato da una dieta ormonale adeguata. Molti di questi effetti indesiderati possono comunque essere efficacemente prevenuti o trattati. Anche in questo caso, è di fondamentale importanza informare il medico dei possibili effetti avversi riscontrati in seguito al trattamento con farmaci anti-HER2. I risultati dello studio clinico DESTINY-Breast03 hanno dimostrato la riduzione del 72% del rischio di progressione della malattia e una significativa diminuzione della massa tumorale.